Je suis pas un grand connaisseur de génétique mais dissons que j'ai ma base du cours de bio du cégep qui vient d'être assimilé alors voici en gros ce que je peux t'expliquer :
* En passant, la génétique est pas un truc d'espèce, seul le nombre de chromosomes varie d'un animal à l'autre *
Donc en gros, la grosse base que je veux t'expliquer c'est que prenons par exemple l'humain qui possède 2n chromosomes où n=23 car peut importe l'être humain, nous possèdons tous 2 fois les mêmes 23 chromosmes ; 1 ''jeu'' de 23 chromosmes venant du père et l'autre ''jeu'' de 23 provient de la mère. À date c'est fort simple
. Si on compare le même chromosme,soit la version du père et la version de la mère, on parlera de chromosome homologue. Et c'est justement là que le terme het entrent en jeu..
Lorsque tu vois le terme ''het'' qui est en fait un diminutif du vrai terme hétérozygote, ça veut tout simplement dire que les chromosomes homologues n'ont pas le même allèle (sous- partie du chromosome ou si tu préfères, un brin de chromosme..) Par exemple, l'allèle du père serait A et celui de la mère B. Si au contraire, les deux allèles seraient A A ou B B, là on pourrait dire que l'individu est homozygote pour ce caractère...
Il y aussi le concept de dominance et de récessivité qui est récurant quand on parle de génétique. Un allèle qui masque l'expression d'un autre est dit Dominant alors que celui qui est masqué est dit récessif. Normalement, la lettre minuscule exprime un allèle récessif et la lettre majuscule exprime l'allèle dominant..
Par exemple si la lettre ''A''(allèle dominant) code pour la coloration et que a désigne l'absence de pigmentation... Les possibilités sont :
AA : homozygote dominant = Couleur
Aa= hét dominant= couleur
aa= Homozygote récessif= Absence de couleur
Je n'ai jamais lu de documentation sur la génétique vs les phases des reptiles mais je crois qu'on peut déduire de cet exemple qu'un individu dit het pour un gêne où il y 2 allèles (comme le cas de tantôt) se reproduisant avec un individu saint pour ce gêne ( dans le cas où il serait homoz dominant) n'a aucune chance de donné une progéniture où ce caractère s'exprimera car l'allèle dominant masque l'autre comme jlai dis plus haut ...quoique y'a le phénomène de Codominance (les 2 allèles s'expriment autant) et y'a aussi dominance incomplète ( ça donne un caractère à mi-chemin entre les 2)
Ces 2 derniers facteurs doivent jouer pomal dans les phases mais c'est bon de garder en tête que c'est pas rare qu'un caractère (phénotype) soit codé par plus d'un gêne : 'hérédité polygénique, la couleur des yeux (chez les humains entk) dépend de plus qu'un gêne.
Bref, je m'arrête là car je sais pas si j'ai été clair et la génétique est loin d'être mon domaine préféré de la biologie, quoique c'est
cool
j'viens de perdre 15 minutes de mon existence . j'avais pas vu le post de shawn..
