Petit cours de génétique (en abrégé et simplifié)
Cette lettre un peu longue s'adresse à ceux qui connaissent peu la génétique ainsi que à ceux qui veulent avoir une idée de ce que peux causer le inbreeding. Bonne lecture, c'est un peu dense mais je me suis efforcé pour rendre cela comprenable
.
Le matériel génétique se retrouve en double chez les animaux. Les chromosomes (23 paires chez l’humain; ça varie d’une espèce à l’autre) sont composé de 2 longues chaînes d’ADN. Ces chaînes sont segmentées et ses segments sont appelé gènes. Pour simplifier, disons que 1 gène égale 1 caractéristique. Chaque gènes a 2 allèles; l’un provient de la mère et l’autre du père.
Par exemple, on pourrais parler gène concernant la pigmentation noire. Chacune des allèles de ce gène pourrais soit coder pour produire de la pigmentation noire ou ne pas en coder du tout. Il y a toujours un combat entre les allèles concernant lequel va s’exprimer. Dans certain cas il y a dominance partagée mais dans la plupart des cas l’un a une prédominance totale sur le second, donc un seul des 2 allèles s’exprime. Les allèles dominante s’expriment alors que les récessifs sont silencieuses. Concernant la pigmentation noir, c’est un caractère dominant.
En génétique ont écrit souvent une caractéristique dominante par une lettre majuscule et une récessive par minuscule. Par exemple N=noir alors que n=blanc.
Je tiens à souligner que la plupart des maladies génétiques sont des caractéristiques récessives. Pour quelles se manifestent, un animal doit posséder les deux allèles défectueux codant pour la maladie. Un allèle normale + une allèle ‘’malade’’ résulte en un animal porteur mais tout ce qu’il y a de plus sain. Le problème se voit uniquement si l’animal en question se reproduit avec un autre animal lui aussi porteur de la tare. Ceci m’amène donc à un petit exemple maison concernant les problème de cosanguinité.
Donc un animal qui n’est pas porteur homozygote (homozygote veut dire 2 allèle pareil) dominant sera NN alors qu’un animal porteur (heterozygote= 2 allèles différentes) sera Nn. Un animal homozygote récessif sera nn (dans notre exemple, il pourrait bien être un albinos)
Je voudrais donc vous amener au problème de la cosanguinité. Celle-ci se produit lorsque des individus apparentés ce reproduisent entre eux. Leur bagage génétique trop semblable apporte un risque accrue de l’apparition de tares génétiques. Voici donc un petit exemple que j’ai concocté :
Imaginons une population (de serpents!) faite ainsi et mettons que N veut dire Normal (en santé) et n est anormal (malade).
98,9% des individus sont NN = en bonne santé
0.1% des individus sont Nn = porteur mais en aussi bonne santé.
0.01% des individus sont nn = malade
Si un reproducteur a un serpent dans la catégorie Nn (il ne sais probablement pas que sont animal est porteur car ça se voit pas).
S’il reproduit son animal avec un autre (ce dernier sera à 98.9% un NN), donc ça donne :
(À gauche c’est les deux allèles que peut donner le serpent du reproducteur et ceux en haut sont les deux que peux donner l’autre serpent. C’est comme une table de multiplication, les résultats possible sont représentés par les cases où les 2 allèles sont réunis.)
--------------------------------------Serpents pas apparenté
Serpent du reproducteur----------N------------N
N-------------------------------------NN (25%)--NN (25%)
n-------------------------------------Nn (25%)--Nn (25%)
Donc 50% des bébés seront NN et 50% seront Nn. Ils seront donc tous normaux. Évidemment, si je prend en considération, la chance que mon autre pourrait aussi être Nn ou nn, on arriverais à près de 99,99% des bébés qui serait normaux et 0.01% malade.
Imaginons maintenant que le reproducteur accouple deux des bébés (frère et sœur) qu’il vient d’avoir avec sa première portée ci-haut . Ceci est du inbreeding.
Les possibilités sont à 50% :
---------------------------------Serpent #2
Serpent #1--------------------N-------------N
N-------------------------------NN (25%)---NN (25%)
n--------------------------------Nn (25%)---Nn (25%)
Ils seront tous sont sains.
Et à 50% :
---------------------------------Serpent #2
Serpent #1--------------------N-------------n
N-------------------------------NN (25%)---Nn (25%)
n--------------------------------Nn (25%)---nn (25%)
Ils seront 75% sains et 25 % malade.
Si je prend compte de ces deux tableaux, le reproducteur, en utilisant des frères et sœurs aura un homozygote récessif (malade) dans 50% X 25%, donc dans une proportion de 1/8 (=12.5%)
Je viens de passer de la chance d’avoir des bébés en santé à 99.9% à une chance de 87.5%.
Le matériel génétique contient beaucoup de gènes récessif dont plusieurs codent pour une tare. Dans mon exemple la probabilité d’apparition d’une tare a été multiplié par 125 X. Le inbreeding a un effet sérieux sur la diversité génétique et la santé des animaux. Je suis certain que c’est pas ce que vous voulez pour vos bébés. SVP prenez-en conscience. C’est pas pour rien que ça se fait pas entre humain. C’est pareil avec les autres animaux (quoique c'est pas mal plus facile ainsi si on veut isoler une caractéristique d'intérêts
). La susceptibilité à l'apparition de maladies est la même. Tout est une question de préservation de la diversité des gènes.
PS : Je sais que tout ceci était particulièrement lourd et très condensé mais j’espère avoir réussi à vous faire comprendre certaines notions complexe de génétique et que vous aurez apprécié.
Merci,
) Ca commence a entrer lentement.... Ton texte est vraiment interessant et m'aide a mieux comprendre aussi.
Wein..........!
